《表2 奶牛源SA新疆流行株生物被膜形成相关基因转录水平的差异倍数》

《表2 奶牛源SA新疆流行株生物被膜形成相关基因转录水平的差异倍数》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《奶牛源金黄色葡萄球菌新疆流行株生物被膜形成及相关基因的分布与转录水平》


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REF表示内参基因;TRG表示靶基因;↑表示显著上调表达(P<0.05);↓表示显著下调表达(P<0.05)

从强(+++)、弱(+)和无(-)生物被膜形成能力的SA分离株中,选取生物被膜形成相关基因检出率为100.0%的菌株[3(+++)、49(+++)、A2(+)、73(+)、45(-)和91(-)],以45(-)作为参考株,采用q RT-PCR对SA生物被膜形成相关基因的转录水平进行检测,结果(表2)显示,在不同生物被膜形成能力菌株间,生物被膜形成相关基因的转录水平存在明显差异(平均Ct为13.61~34.13),每个基因的Ct标准偏差均<0.5。同时发现检测的9个基因中有7个基因(clfA、fnbA、fnbB、fib、cna、icaC和icaD)在强(+++)生物被膜形成能力SA分离株中的表达量显著上调(P<0.05),提示这些基因的转录水平与生物被膜形成密切相关。