《表1 坛紫菜R-PE的纯化结果》

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《利用坛紫菜藻红蛋白制备脯氨酰内肽酶抑制肽》

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由表1可知，坛紫菜经硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose阴离子交换柱层析，分离得到R-PE，纯化倍数为6.0倍，得率达17.0%。该R-PE纯度系数（A565 nm/A280 nm=5.4）较红毛藻源R-PE（A565 nm/A280 nm=5.1）高[27]，达到试剂级（>4.0）[33]，但其得率较红毛藻源R-PE（43.4%）低。对纯化R-PE进行紫外光谱特性和Tricine-SDS-PAGE分析，结果如图2所示。其中，紫外-可见吸收光谱特性（图2a）与文献报道的坛紫菜源R-PE在499 nm和565 nm波长处均有最大特征吸收峰基本一致。Tricine-SDS-PAGE分析（图2b）发现纯化R-PE有3个亚基α、β和γ，分子质量分别为21、22、32 kDa，与付晓苹[30]报道坛紫菜R-PE的SDS-PAGE结果一致。以上结果表明，通过硫酸铵盐析和DEAE-Sepharose阴离子交换柱层析等技术分离纯化可得到高纯度的R-PE。