《表1 目标化合物对不同细胞株的抑制作用》

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《组蛋白去乙酰化酶抑制剂N-(6-氧代-6-(苯氨基)己基)-2-氨基苯甲酰胺类衍生物的设计、合成与活性评价》

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取处于对数期生长的He La，A549和Hep-G2肿瘤细胞接种在96孔板中，用细胞计数板计数，调整细胞悬浮液浓度，按照每毫升5×103个的浓度每孔加入100μL细胞悬浮液。实验组加入按浓度梯度稀释（500，100，20，4和0.8μmol·L-1）的待测化合物，每个浓度设置3个平行孔，空白对照组不加入化合物，阳性对照组加入相同浓度梯度的SAHA，置于培养箱中培养48 h后每孔加入10μL浓度为5 mg·m L-1的MTT溶液，继续培养4 h后小心弃去上清液，每孔中加入DMSO 150μL，并充分震荡使甲瓒溶解[8]；将上述溶液在酶标仪570 nm下测定吸光度（OD值），收集数据后计算出抑制率，最后用SPSS软件计算出IC50值，见表1。