《表1 各化合物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长的抑制作用》

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《紫罗兰酮生物碱异唑衍生物的合成及其抗肿瘤转移活性研究》

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用0.25%的胰蛋白酶消化液消化MDA-MB-231细胞，弃去胰蛋白酶消化液后，用含10%FBS的RPMI 1640培养液终止消化，将消化下的细胞轻轻吹打混匀，计数调节细胞密度为13104/m L，然后用多道移液枪将混匀的细胞悬液接种于96孔细胞培养板中，每孔中加入180μL悬液。于96孔板接种的细胞放置在37℃、5%CO2的孵箱内培养24 h后加药。每个浓度设置5个复孔，利用酶标仪在550 nm波长下测得各组的吸光度（A）值后，计算每组的平均值，SPSS 11.5处理数据，计算各组的生长抑制率，见表1，各化合物在50μmol/L以下未显示细胞毒性。