《表2 化合物1～4在乏氧状态下对人胰腺癌细胞PANC-1的抑制活性》

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《Rakicidin B1酯化衍生物的体外抗肿瘤和抗菌活性》

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文献已有报道rakicidin A在常氧、乏氧培养条件下对人结肠癌HCT-8细胞和人胰腺癌PANC-1细胞具有良好的体外抑制作用[8]，本文以rakicidin B1作为原料，对其结构进行修饰，希望能够更为深入了解rakicidin B1经过修饰后能否保持其原有的活性，故而采用两种肿瘤细胞进行了活性测试，希望该结果可以对后续该类半合成化合物的开发研究起到一定的指导作用。