《表1 厄洛替尼对12例PANC-1细胞的抑制率比较/（%，±s)》

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《吉西他滨与厄洛替尼联合治疗胰腺癌的试验研究》

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注：球型性校P>0.05，分析选取主体内效应检验，无需校正。显著性标记a、b、c、d、e分别为和A、B、C、D、E组同时点相比P<0.05。时间精细比较显著性标记X，Y为和组内第1、2时间点比较，P<0.05。结果说明：同一时间点24 h，不同浓度其细胞抑制率均不同。同一浓度不同时间点，浓度2

CCK-8试验结果显示：在给予系列浓度的厄洛替尼和吉西他滨培养液培养胰腺癌PANC-1细胞后，在一定时间内，不同浓度的吉西他滨和厄洛替尼均能抑制PANC-1细胞增殖，并且抑制作用随浓度增加而增强，且一定浓度下，药物处理时间越长，抑制作用越强[128 n M厄洛替尼浓度72 h细胞抑制率为（76.72±5.51)%；320 n M吉西他滨浓度72 h细胞抑制率为（75.43±0.97）%]。各浓度组与对照组相比，均差异有统计学意义（P<0.05）。结果说明，吉西他滨和厄洛替尼对胰腺癌PANC-1细胞生长的影响具有时间-浓度依赖性。通过IC50计算软件计算药物处理48 h时的IC50值，结果显示厄洛替尼对PANC-1的IC50值为12n M，吉西他滨对PANC-1的IC50值为80 n M。（见表1，2）。