《表2 各化合物对MDA-MB-231细胞趋化运动IC50》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《紫罗兰酮生物碱异唑衍生物的合成及其抗肿瘤转移活性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

以无血清RPMI1640培养基和48 h培养细胞的旧培养基按450μL∶450μL吸取，再加10%FBS(100μL）混匀作为下室液，分别Transwell下室加入不同处理组的药物，每个化合物浓度设置两个复孔。分别用0.25%的胰酶消化后，用RPMI 1640培养液（含10%FBS）终止消化并将液体收集于离心管中，将膜铺于下室，上室每孔加入100μL上室液。置于37℃、5%CO2的孵箱内培养。待培养6 h后用干棉签将上室中未穿过膜的细胞擦去，4%多聚甲醛固定15 min。结晶紫染色置于显微镜下拍照计数。在非细胞毒浓度下，进行了抗肿瘤转移活性筛选，LY294002作为阳性对照化合物[13-14]。计数时，每个孔选取3个视野分别计数，取平均值，2个复孔再取平均值即为该样品浓度下的趋化细胞数。SPSS 11.5处理数据，计算半数抑制浓度（IC50），见表2，12b～12f均显示出不同程度的抗乳腺癌细胞趋化迁移作用，其中化合物12c的活性同先导化合物Ion-31a相当，均优于LY294002。