《表7 配体和化合物1与2对不同细胞株的IC50值》

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《新型钴、镍共晶化合物的合成、结构及生物活性研究》

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注:MGC803为人胃癌细胞，HepG2为人肝癌细胞，NCI-H460为人肺癌细胞，BEL-7404为人肝癌细胞，HL-7702为人体正常肝细胞株.

采用MTT法分别测试了配体H3L、phen、化合物1和2对肝癌细胞株HepG2、肺癌细胞株NCI-H460、胃癌细胞株MGC80-3、肝癌细胞株BEL-7404和正常肝细胞株HL-7702组细胞株的体外抗肿瘤细胞增殖活性，抑制率如表6所示，对应的IC50值见表7.从表7可以看出，化合物2的体外抗肿瘤活性专一性强，对胃癌细胞株MGC80-3表现出较好的抑制活性，其对应的IC50值为（10.23±1.39）μmol/L，值得注意的是化合物2对胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性明显优于顺铂的抑制活性.在相同的实验条件下，顺铂对应的IC50值为（15.59±1.09）μmol/L.同时，化合物2对胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性也明显高于配体H3L和phen的抑制活性.表明化合物2具有较好的抑制活性是由协同效应引起的.