《表3 化合物1～12对A549、MCF-7、K562及L-02细胞株的IC50值》

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《海绵放线菌Nocardiopsis dassonvillei OUCMDZ-4534的活性天然产物》

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以人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人慢性髓系白血病细胞K562和人正常肝细胞L-02为模型，测试了化合物1～12的细胞毒活性.其中MCF-7、A549和L-02采用噻唑蓝（MTT）比色法测试[26]，K562细胞采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法测试[27].结果表明，化合物1和9表现出对肿瘤细胞株的选择性抑制作用.化合物1对A549细胞的IC50和选择性指数SI（相对于L-02细胞）分别为0.47μmol·L-1和106，化合物9对K562细胞的IC50和SI分别为0.46μmol·L-1和0.8.化合物12则表现出对K562和MCF-7细胞的抑制作用，IC50和SI分别为0.88μmol·L-1和56.8以及0.62μmol·L-1和80.6.相对于人正常细胞L-02，化合物11对K562有一定的选择性、其IC50和SI分别为1.14μmol·L-1和8.8.化合物4～8对三种肿瘤细胞均有抑制活性，IC50值为0.02～0.60μmol·L-1，均强于阳性药阿霉素，但对肿瘤细胞和正常细胞的选择性较差（表3）.