《表1 12-脱氢枞酸磺酰脲类化合物对HCT-116的IC50值》

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《脱氢枞酸磺酰脲类化合物的合成及抗肿瘤活性》

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取0.25%胰蛋白酶硝化单层培养的肿瘤细胞。消化完成后，用含10%胎牛血清培养基调整细胞浓度均一的单细胞悬液。通过细胞计数，计算，量取，以每孔100μL（8×103～1×104个细胞）细胞悬液，接种于96孔培养板中。将培养板放入37℃，5%CO2及饱和湿度条件下培养，12 h后，用注射器吸出96孔板的培养基，分别加入40，20，10，5和2.5μmol·L-1的待测药物的培养基溶液。每个浓度5个复孔，继续放入CO2培养箱，在37℃，5%CO2及饱和湿度条件下培养72 h。培养72 h后，用注射器吸出96孔板中待测药物的培养基溶液，每孔加入MTT（5 mg·m L-1）20μL，37℃，5%CO2及饱和湿度条件下继续培养4 h。终止培养，用注射器吸去孔内上清液，每孔加入100μL DMSO溶解甲臜沉淀，在Multiskan酶标仪上测定490 nm处各孔吸光度（A）值。每组实验均设立空白对照组，阴性对照组，阳性对照组。测得数值分析计算，求得各组药物的IC50值，见表1。