《表1 化合物5a~5s对HCT116, MD-MBA-231, C6, A549 and MCF-7的IC50值 (μmol/L)》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《"4-(5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚-2-基-氨基)苯甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究"》
以HCT116、MD-MBA-231、C6、A549、MCF-7为供试肿瘤细胞,5-氟尿嘧啶(5-Fu)为阳性对照药,采用MTT法对目标化合物5a~5s的体外抗肿瘤活性进行初步筛查,结果如表1所示。由表可见,对比阳性药,大部分化合物对5种肿瘤细胞的生长均有明显的抑制作用,其中5b活性尤其突出,对肿瘤细胞HCT116、MD-MBA-231、C6、A549、MCF-7的IC50分别为3.26、3.06、0.63、0.68、2.32μmol/L;对比5e,通过芳环中氮原子的引入,抗肿瘤活性明显增强。对比5g与5h,通过哌嗪环上取代氨基与羧基缩合比哌嗪环氮原子与羧基直接相连,生物活性更强。
图表编号 | XD0052530700 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.04.18 |
作者 | 温倩雯、黎勇、苏正颖、万丽 |
绘制单位 | 成都中医药大学药学院、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室、成都中医药大学药学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |