《表2 化合物1-9对K562、MCF-7细胞的抑制作用》

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《齿瓣石豆兰化学成分的分离及其抗肿瘤活性研究》

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采用MTT法[16]，以化合物1～9（4个不同浓度）为供试药物对K562、MCF-7进行体外抗肿瘤试验，结果见表2。表2显示:化合物7抗肿瘤活性较弱，化合物2、3、5几乎没有抑制K562、MCF-7细胞生长的作用，对K562、MCF-7的抑制率较低。化合物5、7在低浓度下甚至可刺激两种细胞的生长。化合物1、4、6、8、9能明显抑制K562、MCF-7细胞的生长，抗肿瘤活性较好，且同一化合物在相同浓度下对MCF-7抑制作用更好，可能是由于黄酮类化合物可明显抑制K562、MCF-7生长，作用机制有待进一步研究。