《表1 化合物3、8、10～12分别对He La、Ht-29、A375细胞的抑制作用》

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《伊犁贝母中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究》

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采用MTT比色法测定化合物1～13的体外抑制人宫颈癌He La细胞[19]、结肠癌Ht-29细胞以及人恶性黑色素瘤A375细胞的活性[20]。以化合物1～13为实验组，顺铂为阳性对照组，同时设对照组。分别称取2 mg待测样品，用DMSO溶液充分溶解后，配制成为40 mg/m L的母液，过滤除菌后避光保存于-20℃冰箱中。实验前采用倍半稀释法，用完全培养基将母液稀释为实验浓度。取对数生长期的He La细胞、Ht-29细胞、A375细胞，并用0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液后，细胞计数，以63104/m L的密度接种于96孔板中，并在CO2培养箱中培养24 h后给药。对照组给予等体积的PBS。实验组中分别加入培养基配制的不同质量浓度（0、200、400、600、800μg/m L）待测样品；在阳性对照组中加入不同浓度的顺铂，每个浓度设3个复孔，继续培养48 h，在避光条件下，加入5 mg/m L的MTT溶液（10μL/孔），在培养箱中再培养4 h，弃上清后加入DMSO溶液100μL/孔。放置于摇床上震荡5～10 min，使结晶充分溶解后，并于酶联免疫检测仪570 nm波长处检测吸光度（A），根据A值计算半数抑制浓度（IC50），见表1。结果显示化合物3和11对He La、A375细胞具有一定的体外抑制作用，化合物8对He La细胞的抑制作用较弱，但对A375细胞的抑制作用较强，化合物12对He La、Ht-29细胞的抑制作用较弱，化合物10对He La、Ht-29和A375细胞的具有一定抑制作用。