《表1 GBSSI和GBSSII的引物序列》

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《药用野生稻GBSS基因的系统发育及组织特异性表达》

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以药用野生稻GBSSI和II序列为依据，应用Primer Premier 5.0软件在其保守区域设计定量引物（表1）。为保证扩增产物的准确性，我们以cDNA作为模板，对目的基因进行RT-PCR扩增，然后将得到的PCR产物回收后测序。测序工作在3100-Avant Genetic Analyzer（Life Technologies）自动测序仪上完成。