《表1 目的基因的引物和siRNA序列》

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《SAMHD1通过调控p27表达抑制肝细胞癌细胞增殖的研究》

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SAMHD1表达质粒由北京义翘神州科技有限公司构建，根据SAMHD1基因的cDNA序列和p CDH载体多克隆位点序列，将SAMHD1表达载体的c DNA序列通过PCR扩增，然后Bam HⅠ和XbaⅠ进行双酶切，通过T4 DNA连接酶克隆到pCDH载体上，然后采用定点突变方法[13]构建SAMHD1dNTP酶突变体和T592E磷酸化突变体，测序鉴定。PCR扩增和定点突变引物序列见表1。