《表1 实验中引物的名称和序列》

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《广东紫菜Hsp70基因cDNA克隆与表达分析》


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同源扩增、RACE扩增、阳性克隆筛选以及荧光定量PCR分析所采用的引物用Primer Premier 5软件设计,由北京六合华大基因科技有限公司合成,引物序列见表1。200μl UPM:Long UPM(10μmol/L)8μl,Short UPM(10μmol/L)40μl,ddH2O 152μl。