《表1 引物的名称、位置和序列》

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《广西口岸出入境人员HIV毒株基因多态性研究》

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通过反转录/巢式PCR的方法对env区和pol区进行扩增，第一轮总体系25μl，第二轮总体系50μl。引物序列（见表1），反应条件（见表2）。用1×TBE溶液配置2%琼脂糖凝胶；90mA恒流电泳，30min。运用G:BOXF3凝胶成像仪成像。将扩增片段长度正确的阳性样本进行测序，同时保留送测序样本相应的第一轮产物。