《表2 甲基化位点名称、基因组位置和引物设计》

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《应用高通量测序DNA甲基化差异体液识别研究》

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对筛选出来的甲基化位点进行第一轮PCR引物序列的设计:片段大小为200bp～300bp，在5’端分别加上overhang。筛选的甲基化位点名称、基因组位置和设计的引物设计见表2。