《表2 MSAP扩增引物:运用MSAP技术测定谷子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平》
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《运用MSAP技术测定谷子基因组DNA胞嘧啶甲基化水平》
Note:E and H/M represent Eco RⅠand HpaⅡ/MspⅠ,respectively.
分别用Eco RⅠ/HpaⅡ、Eco RⅠ/MspⅠ组合对基因组DNA进行酶切,连接接头(表1),实验所用酶购买自NEB公司,所用引物序列由生工生物工程(上海)股份有限公司合成(表2)。每对引物进行5%的聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染后对清晰可辨、可重复的带型进行记录,并对其位点进行MSAP分析。实验根据泳道内有无条带,将清晰可重复的条带记为“1”,同一位置没有条带记为“0”。统计每对引物扩增出的总条带数和其中的甲基化条带数,每个引物组合做3次重复。
图表编号 | XD0040386800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.25 |
作者 | 张雨欣、阮亚男、赵宸、薛敏敏、李博、王晶晶、刘洋、王凯玺、王红艳 |
绘制单位 | 辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室、辽宁省水土保持研究所、辽宁大学生命科学院植物表观遗传与进化实验室 |
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