《表1 酪氨酸酶活性抑制率测定中反应液组成》
称取0.40g L-多巴置于200 mL容量瓶中,128mg酶活为600U/mg的酪氨酸酶置于50mL容量瓶中,分别用磷酸盐缓冲液定容,备用。配制质量浓度分别为1.0,2.0,3.0,4.0mg/mL的光果甘草提取液,各移取1.0mL定容于10mL容量瓶中稀释,备用,再从各容量瓶中分别移取1.0mL溶液滴入4支试管中,标记为C1~C4。向C1~C4试管中分别加入1.5mL磷酸盐缓冲液和0.50mL酪氨酸酶溶液,静置10min,分别加入1.0mL浓度为0.015mol/mL的L-多巴溶液,混匀,静置20min。同样,配制A,B,D 3组反应液,作为对照组。在37℃,pH为5.0,波长492nm的条件下,测各组溶液的OD值,并记录,如表1所示。
图表编号 | XD0058174100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 韩莉君、黄丽丽、隋明慧 |
绘制单位 | 浙江工业大学海洋学院、浙江工业大学海洋学院、浙江工业大学海洋学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |