《表1 正交试验设计及结果》

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《表1 正交试验设计及结果》
《山葡萄PAL基因原核表达载体的构建及表达蛋白纯化》

设计正交试验针对诱导温度、IPTG浓度、诱导时间进行优化,并用His60 Ni将诱导后的蛋白纯化,SDS-PAGE电泳检测,用Gel Pro Analysis进行蛋白浓度预测(图6、图7及表1),SPSS 17.0处理数据分析结果显示,IPTG浓度为0.6 mmol·L-1,诱导温度为22℃,时间为5 h时,诱导重组蛋白PAL的效果最佳,模型具显著性差异(R2=0.993,调整R2=0.971,P≤0.05)(见表2和图8)。正交试验不同处理下蛋白的表达差异显著(P<0.05),诱导因素的影响程度为IPTG浓度>温度>时间。诱导浓度对其影响最显著(P=0.015<0.05)。

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