《表2 正交试验主体间效应检验》

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《山葡萄PAL基因原核表达载体的构建及表达蛋白纯化》

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设计正交试验针对诱导温度、IPTG浓度、诱导时间进行优化，并用His60 Ni将诱导后的蛋白纯化，SDS-PAGE电泳检测，用Gel Pro Analysis进行蛋白浓度预测（图6、图7及表1），SPSS 17.0处理数据分析结果显示，IPTG浓度为0.6 mmol·L-1，诱导温度为22℃，时间为5 h时，诱导重组蛋白PAL的效果最佳，模型具显著性差异（R2=0.993，调整R2=0.971，P≤0.05）（见表2和图8）。正交试验不同处理下蛋白的表达差异显著（P<0.05），诱导因素的影响程度为IPTG浓度>温度>时间。诱导浓度对其影响最显著（P=0.015<0.05）。