《表2 荧光定量PCR引物》

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《茶树CsLHTs亚家族基因的克隆与表达分析》

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利用qRT-PCR分析CsLHTs亚家族基因的组织表达特性和时空表达变化。根据转录组中获得的序列，用Primer premier 5软件设计荧光定量特异引物（表2）。用TAKARA的SYBR Premix Ex TaqII试剂进行荧光定量检测分析试验，以茶树的GADPH作为内参基因，设置3次技术性重复，结果采用2-（35）（35） CT算法[11]来进行定量数据的计算分析。