《表1 引物序列及碱基数》

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《Hippo-YAP信号通路在IFN-γ促神经干细胞增殖中的作用及其机制》

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收集细胞，按Trizol试剂盒说明书提取细胞总RNA，微量核酸分析仪测定RNA浓度和纯度；DEPC水将RNA浓度稀释成1μg/μL，取2μL行反转录合成cDNA；然后按试剂盒行RT-PCR，反应条件:95℃30 s、57℃45 s、72℃30 s，40个循环。以GAPDH作为内参。用2-ΔΔCt法计算YAP基因的相对表达量，引物序列见表1。