《表1 RNA-seq数据统计》

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《高、低硝态氮营养条件下烟草根系基因表达谱及代谢途径的差异分析》

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注:（1）样本中1、2、3分别表示设置的3次生物学重复。

利用高通量测序技术，对高、低两种硝酸根浓度处理后不同时间点获得的21个样本进行转录组测序，测序数据质量评估结果见表1。经筛选过滤后，共得到669 810 979条测序序列（Clean reads），碱基错误率均小于0.03%，Q30均大于85.00%。说明本试验中的转录组测序数据质量好、准确度高，能够满足后续数据分析的需要。