《表1 基因引物信息：usp9y与Nna1基因的相互作用及对精子发生的影响》

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《usp9y与Nna1基因的相互作用及对精子发生的影响》

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取小鼠尾巴2 mm，提取DNA，PCR扩增目的基因，后用琼脂糖凝胶电泳进行分析[8]。PCR反应体系为25μL，反应条件:95℃3 min；95℃30 s，59℃15 s，72℃15 s，35个循环；72℃延伸1 min。引物见表1。荧光定量PCR结果采用2-△△CT法，其中△△CT=（CT目标基因-CT内参基因）样本-（CT目标基因-CT内参基因）对照。