《表1 目的基因引物序列：茉莉酸不同方式处理水稻对稻瘟病的防控效果及对水稻防御体系的影响》

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《茉莉酸不同方式处理水稻对稻瘟病的防控效果及对水稻防御体系的影响》

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总RNA提取:根据TransZol UP总RNA提取试剂盒ET111的操作说明操作。cDNA逆转录:根据反转录试剂盒TransScript All-in-One First-Strand cD-NA Synthesis SuperMix for qPCR（One-Step gDNA Removal）-AT341的操作说明操作。PCR反应体系20.0μL:SYBR Mixture 10.0μL，cDNA模板1.0μL，上、下引物各1.0μL，ddH2O补足至20.0μL。扩增程序:95℃预变性3 min；95℃20 s，60℃20 s，进行45个循环。60℃升高到98℃获取溶解曲线。试验设3次重复。分析防御相关基因在受侵染水稻中的表达，引物设计根据相关文献报道或在文献报道基础上进行修改设计（表1），利用2–△△Ct法分析检测结果。