《表1 引物名称及其序列：外源茉莉酸对稻瘟病菌引起褐点型坏死斑的水稻防御响应的影响》

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《外源茉莉酸对稻瘟病菌引起褐点型坏死斑的水稻防御响应的影响》

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水稻基因表达分析参照王云锋等（2018）的方法，并稍作修改。采用TransZol UP（北京全式金生物技术有限公司）试剂盒提取水稻总RNA，利用反转录试剂盒TransScript All-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR（One-Step gDNA Removal）-AT341（北京全式金生物技术有限公司）将RNA反转录合成cDNA。根据JA合成/响应、SA合成/受体及防御相关基因的核酸序列设计引物，引物名称及序列见表1。采用TransStart Top Green qPCR SuperMix-AQ131（北京全式金生物技术有限公司）试剂盒进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR），反应体系20μL：上、下游引物各1μL，c DNA模板1μL，荧光染料10μL，ddH2O补足至20μL；扩增程序：95℃预变性3 min；95℃20 s，60℃20 s，进行45个循环。60℃升高到98℃获取溶解曲线。试验重复3次。