《表1 Q-PCR扩增引物序列》

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《ERRα通过AKT/SGK1通路抑制盐敏感性高血压大鼠的盐敏感性》

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不同盐度的饲料喂食大鼠3周，迅速分离大鼠主动脉血管，加入液氮碾磨，总RNA提取采用Trizol法，使用PrimeScriptTMRT reagent Kit逆转录试剂盒进行RNA逆转录，定量PCR采用SYBR Green染料法进行，根据SYBR Premix Ex Taq荧光定量试剂盒制造商说明配制PCR体系并在LightCycler480实时PCR系统上运行，PCR反应采用两步法，反应条件:95℃30 s，95℃5 s，60℃30 s，40个循环。GAPDH为内参，根据Ct值计算出相对表达量。每组3个复孔，3次重复。引物序列见表1。