《表1 试验引物：百脉根中Lj5NG4与结瘤因子受体LjNFR1互作调控根瘤菌侵染》

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《百脉根中Lj5NG4与结瘤因子受体LjNFR1互作调控根瘤菌侵染》

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将质粒pPR3-N-5NG4与pBT3-SUC-NFR1通过醋酸锂法共转化酵母菌株AP4，共转菌株涂布于SD/-Trp-Leu平板上，30℃培养2～3 d。同时以pAI-Alg5、pCCW-Alg5共转酵母作为正对照，pDL2-Alg5、pBT3-SUC-NFR1共转酵母作为负对照，pAI-Alg5、pBT3-SUC-NFR1共转酵母验证蛋白质表达。挑选单克隆在SD/-Trp-Leu培养基中活化培养，调节OD600保持一致，稀释成5个浓度梯度，于SD/-Trp-Leu和SD/-Trp-Leu-His-Ade+15 mmol/L 3-AT的选择性培养基上进行点菌，30℃培养3 d后观察。