《Table 1 c DNA sequences and primers used in this study》

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《不同亚细胞定位的alpha-突触核蛋白对SK-N-SH细胞的毒性影响》

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应用快速克隆的方法[14]构建质粒，构建策略如下:将NES序列或NLS序列分别插入pCMV-myc-α-synuclein载体中，其中NES序列插入到myc序列C端；NLS序列插入到myc序列N端。NES和NLS的cDNA序列及实验所用引物序列见Table 1。构建完成后进行菌落鉴定，并对质粒进行测序比对确定质粒构建成功。