《表2 引物信息及序列Table 2 Primer and sequences information applied in this study》

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《苏丹草转录组SSR分子标记开发及遗传多样性评价》

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从36份DNA样品中随机选取6份对300对SSR引物进行筛选，经PCR扩增和电泳分离鉴定后最终获得54对条带清晰、多态性良好的有效性引物用于进一步遗传多样性研究（表2）。25μL PCR扩增体系包括2μL模板DNA，0.5μL Taq DNA聚合酶（2.5U·μL-1），12μL 2×Taq PCR Master Mix，上下游引物各1μL，ddH2O8.5μL。扩增程序为94℃预变性4min，接下来94℃变性45s，58℃退火45s，72℃延伸1min，共30个循环，最后72℃延伸10min。PCR产物在200V下经6%聚丙烯酰氨凝胶电泳预分离30min后再转入350V下电泳1.5h。并用0.1%AgNO3进行银染和50bp marker鉴定PCR产物大小，显影完后用凝胶成像系统拍照保存。