《表1 PCR引物序列Tab 1 Sequence of PCR primers》

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《载重组人釉原蛋白水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响》

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取生长良好的HPDLFs接种于6孔板，分别于诱导培养1、3、5、7、14 d后提取总RNA，进行反转录。使用PCR引物（表1）扩增基因碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2，Runx2）、牙骨质蛋白1（cementum protein 1，CEMP1）、牙骨质附着蛋白（cementum attachment protein，CAP）及内参基因（β-actin），采用2-ΔΔCt法计算目的基因的相对表达量。