《表1 荧光定量PCR引物序列Tab 1 Realtime-PCR primer sequences》

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《转化生长因子β信号通路对小鼠肝大部分切除术后干细胞介导的肝再生的影响》

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称取50 mg肝组织，根据说明书加入1 mL RNAiso Plus进行匀浆提取肝脏总mRNA，再按照反转录试剂盒说明书操作生成cDNA；反转录条件:37℃15 min，85℃5 s。按照SYBR Green实时荧光定量PCR试剂盒说明书操作，以cDNA为模板。扩增条件:预变性95℃30 s；变性95℃5 s，退火60℃30 s，延伸72℃30 s，重复40个循环。使用2-ΔΔCt计算mRNA相对表达量。引物序列见表1。