《表1 半定量PCR引物序列及扩增长度Tab.1Semi-quantitative PCR-primer sequence and amplification length》

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《佐剂性关节炎大鼠血小板活化与FAK/Calpain信号通路紊乱有关》

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大鼠滑膜组织FAK、Calpain1、Calpain2 mRNA表达的测定:根据美国加利福尼亚州Invitrogen公司提供的引物序列号，使用Primer Primer 5软件设计并分析引物（见表1）。用Trizol提取大鼠滑膜组织中的总RNA，并按照Thermo反转录试剂盒说明书提供方法进行反转录。荧光实时定量PCR反应体系为10μl:正、反引物各1μl及SYBR Green染料5μl，反转录产物2μl，水补至10μl。每一组样品进行PCR反应时，用β-actin作为内参照，用同一样品的cDNA和同样的PCR反应条件进行扩增，扩增条件为95℃预变性5 min，然后按下列循环条件进行扩增，95℃变性10 s，退火60℃30 s，循环40次。