《表2 多取代吡咯衍生物4a～4t的合成a, b》

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《金(Ⅰ)配合物室温催化三组分反应构建多取代吡咯衍生物》

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注:a反应条件:1（0.4 mmol），2（0.42 mmol），3（0.42 mmol），催化剂（5mol%），添加剂（5mol%），溶剂（2 m L），室温，薄层色谱法（TLC）监测反应，Ag OTf为三氟乙酸银；b分离产率。

在最优的反应条件下，对反应底物的普适性进行了考察，从而实现目标化合物的结构多样化，其结果如表2所示。首先考察了含有不同取代基团的β-硝基苯乙烯与苯胺和乙酰丙酮反应（Table 2，Entries 1～7），结果表明，苯环上含有吸电子基团（F、Cl、Br）的取代硝基苯乙烯比含有给电子基团（MeO）的取代硝基苯乙烯具有更短的反应时间和较高的收率。其次考察了含有不同取代基团的芳胺与β-硝基苯乙烯和乙酰丙酮反应（Table 2，Entries 8～15），结果显示，含有给电子基团的芳胺在参与反应时发生了副反应，导致收率比含有吸电子基团的芳胺略低，其原因正在进一步探索中。最后研究了含有不同取代基团的芳胺与β-硝基苯乙烯和乙酰乙酸乙酯反应（Table 2，Entries 16～20），同样能够得到多取代吡咯衍生物，这表明该反应普适性较强。