《表2 MIL-101(Cr)-SO3H催化不同2-取代喹啉衍生物的转移氢化反应a》

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《MIL-101(Cr)-SO_3H催化2-取代喹啉衍生物转移氢化反应的研究》

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在确定最佳反应条件的基础上，考察了2-位含有不同取代基的喹啉衍生物的转移氢化反应效果，结果见表2.2-取代基苯环上无论是吸电子基团还是给电子基团，反应均能够顺利进行，获得较高的收率（79%～99%）.当2-取代基苯环上的取代基位于邻位时，需要适当延长反应时间（Table 2，Entry 5），可能是由于邻位取代基的位阻效应引起的.值得注意的是，当2-位是联苯基取代时，反应收率有所下降，延长反应时间至24 h后获得了79%的收率（Table 2，Entry 10），可能是由于反应在孔道内进行，尺寸较大的分子扩散减慢而使反应速率下降；当2-位取代基为杂环呋喃时，催化剂也能够有效地促进反应的进行，得到90%的收率（Table 2，Entry 11）.当2-位取代基为烷基时，该催化体系同样适用且以高收率获得目标产物（Table 2，Entries 12-13），说明该催化体系适用于2-位具有不同取代基的喹啉衍生物.