《表2 氢化硅烷参与下B(C6F5)3催化的不同取代醛酮的还原》

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《有水条件下路易斯酸B(C_6F_5)_3对醛酮的选择性催化还原》

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由于在水相中研究醛酮的还原反应，在反应结束时需要加入氯仿来提取有机产物，而且水相中进行反应也不便对反应的进程进行监测；考虑到在氘代氯仿中加入过量水的方法与水相中进行的反应产物相同，但更便于观察反应的优点，因此在研究B（C6F5）3催化的不同取代醛酮的直接还原成醇的反应时均以氘代氯仿为溶剂展开研究，详细反应数据见表2.从表2的数据可以看出，在2～3倍水的参与下，对不同取代的七种芳醛和烷基醛2b～2g及不同取代的六种芳酮和烷基酮2h～2m均可被氢化硅烷完全转化成醇；当苯环对位为给电子的4-甲氧基苯乙酮2n时，即使是在3倍水的参与下也仅使少量酮转化成醇；该方法目前对于二芳基取代酮类（如2o～2p）还不能实现其一步还原成醇.