《表3 2-甲基-3-取代2H-1,4-苯并噁嗪3号位不同取代基取代时的吉布斯自由能以及与B(C6F5)3形成的路易斯酸碱加合物和受阻路易斯酸碱对化合物吉布斯自由能及差值,其中以B(C6F5)3与各化

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《"“受阻路易斯酸碱对”催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并噁嗪氢化反应机理研究"》

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为了验证我们的猜想，我们进行了进一步的计算研究.我们将2-甲基-3-取代2H-1，4-苯并噁嗪中的3号位分别用乙基、异丙基以及叔丁基取代（取代基位阻逐渐增大），评价3号位取代基位阻效应对FLPs及路易斯酸碱加合物稳定性的影响.NBO计算及Mulliken电荷分析结果表明:3位乙基、异丙基以及叔丁基取代对N4位点供电子能力影响不大（表1），从而排除电子效应对反应的影响.从表3中可以清楚地看到随着3号位取代基位阻逐渐增大，B（C6F5）3与2，3-二取代2H-1，4-苯并噁嗪形成的加合物与FLPs之间的能量差越来越小，当位阻足够大时，形成的FLPs甚至会比配位化合物更稳定，这意味着增大3号位取代基位阻可以促进B（C6F5）3与2，3-二取代2H-1，4-苯并噁嗪形成的路易斯酸碱加合物与FLPs平衡的形成或者形成更稳定的FLPs.