《表2 差异表达蛋白质生物信息学分析》

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《基于iTRAQ技术的采后乙烯利和1-甲基环丙烯处理对茭白线粒体蛋白质表达谱的影响》

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各处理见图2注。

对ETH和1-MCP处理后差异表达蛋白质参与的GO[生物学过程（BP）、细胞定位（CC）、分子功能（MF）]和KEGG通路进行统计，结果（表2）显示，CK3d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 163、142、269、65，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为377、67、136、25。ETH3d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 252、171、328、76，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为444、104、148、20。1-MCP3d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 086、128、325、73，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为363、61、165、32。CK6d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 274、167、346、75，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为537、76、164、24。ETH6d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 458、164、442、76，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为692、80、234、30。1-MCP6d/CK0d总差异表达蛋白质参与涉及到的BP、CC、MF和KEGG通路功能条目数分别为1 361、189、357、64，其中显著富集（P<0.05）的条目数分别为549、116、180、19。