《表1 qRT–PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《外源尿黑酸对拟南芥幼苗花青素生物合成的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

称取拟南芥幼苗100 mg，采用TRIZOL和FSQ–301试剂盒提取RNA，并对RNA进行反转录。将反转录的c DNA模板按比例稀释，进行q RT–PCR反应。q RT–PCR扩增的反应体系为:c DNA模板200ng，SYBR Green Master 5μL，上下游引物各0.4μL，用dd H2O补足至10μL。反应程序为:95℃预变性10 min；95℃变性10 s，60℃退火延伸60 s，共40个循环。使用Primer Premier 5.0设计引物，由深圳华大基因科技有限公司合成。PCR引物序列见表1。