《表5 经药品监督管理机构审批进入临床/临床前研究的海鞘毒素、海绵活性多肽、海葵活性多肽[9, 35～37, 48-49, 53]Tab.5 Approved sphingomyelin toxins

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《海洋动物蛋白药物及其研究进展》

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Karlsson课题组于1995年报道了加勒比海葵（Stichodactyla helianthus）毒液神经肽Stichodactyla toxin（ShK）的分离、鉴定[51]。ShK由35个氨基酸残基组成，特异性作用于电压门控Kv1.3钾离子通道。2015—2017年，ShK类似物ShK-186（又称Dalazatide）成为美国第一个进入临床试验的自身免疫疾病Kv1.3阻断制剂，目前已完成临床一期试验（表5）[35–37]。Lazdunski课题组于2004年报道了海葵（Anthopleura elegantissima）毒液神经肽APETx2的分离、鉴定[52]。APETx2是42个氨基酸、包含3个二硫键的神经多肽，特异性抑制感觉神经元中的酸敏感通道ASIC3。目前已进入临床前试验，适用于治疗炎性疼痛（表5）[53]。