《表2 测序分析采用的引物信息》

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《饲粮中添加沙葱粉或复合益生菌制剂对杜寒杂交羊瘤胃发酵参数和瘤胃液菌群多样性的影响》

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采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）方法对样本的基因组DNA进行提取，之后利用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度和浓度，取适量的样品于离心管中，使用无菌水稀释样品至1 ng/μL。以稀释后的基因组DNA为模板，根据测序区域的选择，使用带Barcode的特异引物，New England Biolabs公司的High-Fidelity PCR M aster M ix w ith GC Buffer和高效高保真酶进行PCR，确保扩增效率和准确性。测定引物区域为16S rDNA基因V4区，引物序列信息见表2。