《表2 特异引物：基于转录组测序的青风藤内青藤碱合成途径分析》

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《基于转录组测序的青风藤内青藤碱合成途径分析》

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将用于转录组测序的6株青风藤材料的根和茎的总RNA备份中的m RNA逆转录成cDNA，将模板稀释10倍。根据NR蛋白库，Swissprot蛋白库及Estscan(3.0.3）软件预测的CDS序列，利用Prime5设计特异引物，以拼接注释得到的Actin作为内参（表2）。进行qRT-PCR扩增，反应步骤参照qRT-PCR试剂盒。进行3次重复实验。相对表达量用2-ΔΔCt法计算。