《表1 质粒克隆引物Tab.1 Plasmid cloning primers》

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《TRIM28通过抑制干扰素JAK-STAT信号通路促进乙肝病毒复制机制》


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为了构建TRIM28过表达质粒，首先设计引物，从HLCZ01细胞中提取总RNA，以其逆转录产物为模板扩增TRIM28基因.然后胶回收纯化PCR产物，利用TA克隆方法将扩增的DNA片段连入p3×Flag-CMV载体，得到重组质粒p3×Flag-CMV-TRIM28，测序鉴定目的基因序列是否完全正确.克隆引物情况如表1所示.

图表编号XD0026350000    严禁用于非法目的
绘制时间2018.12.25
作者朱海珍、田仁云、谢琴雅、薛斌斌、邓日林、陈生稳、覃煜雯、王静静、许艳
绘制单位湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室、湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室、湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室、湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室、湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室、湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所、湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实
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