《表2 乌菜Bc FLC2基因克隆与定量表达引物Table 2 Quantitative expression primers and cloning of Bc FLC2 gene in Brass
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《乌菜抽薹开花转录抑制因子BcFLC2的克隆与表达分析》
设计特异引物(表2)用于基因表达分析。荧光定量PCR反应体系(10μL):SYBR Green mix 5μL,c D-NA模板2μL,FFLC2与RFLC2各1.5μL。PCR程序:94℃预变性3 min;94℃变性15 s;55℃退火15 s;72℃延伸20 s,40个循环。PCR反应由Bio-Rad公司的CFX96 Touch TM荧光定量PCR检测系统执行。采用2-ΔΔCt法计算Bc FLC2基因的相对表达量。每个PCR反应重复3次。
图表编号 | XD0019092000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.08.28 |
作者 | 李玲、张雷、汪承刚、朱世东、袁凌云、侯金锋、方柔、朱晨晨、陈国户 |
绘制单位 | 安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽省园艺作物育种工程实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽省园艺作物育种工程实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽省园艺作物育种工程实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽农业大学园艺学院蔬菜遗传育种实验室、安徽省园艺作物育种工程实验室 |
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