《表2 Wrab18基因实时定量引物Table 2 RT-qRCR primers of Wrab18gene》

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《小麦Wrab18基因在小麦与叶锈菌互作中的功能研究》

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基于Wrab18基因序列，在其序列非保守区设计特异性引物（见表2），产物长度146bp，引物由上海生物工程技术服务有限公司合成，以cDNA为模板，进行RT-qPCR，在Roche LightCycler R96实时荧光定量PCR仪上进行，程序运行完成后，采用2-ΔΔCT法进行试验数据的计算。目的基因的相对表达量计算公式:（1）ΔCt（test）=Ct（target，test）-Ct（ref，test）；（2）ΔCt（calibrator）=Ct（target，calibrator）-Ct（ref，calibrator）；（3）ΔΔCt（test）=ΔCt（test）-ΔCt（calibrator）；（4）表达量的比值=2-ΔΔCT。