《表2 Fa HD-Zip I基因克隆用引物Table 2 Primers used for Fa HD-Zip I cloning》

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《基于转录组数据库的高羊茅HD-Zip Ⅰ转录因子的鉴定及表达模式解析》

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采用14个水稻HD-Zip I蛋白序列（表1）作为搜索请求，在高羊茅本地转录组数据库进行搜索，经分析、组装和拼接，巢式PCR扩增（引物序列见表2），单克隆测序鉴定，得到13个高羊茅HD-Zip I全长ORF序列（表1）。基于水稻的名称（Os HOX）来命名高羊茅HD-Zip I序列（Fa HOXs），并且将其登录到NCBI（Gen Bank登录号:MG189709~MG189721）。结果表明，13个Fa HOX候选蛋白序列长度从221（Fa HOX24）到345（Fa HOX16）个氨基酸，等电点为4.66（Fa HOX16）到6.32（Fa HOX14），分子质量从24604.12（Fa HOX24）到37611.29（Fa HOX16）。亚细胞定位预测结果表明，这13个Fa HOX基因均定位在细胞核中，与其转录因子功能相吻合。