《表1 克隆及检测草鱼NADPH氧化酶p40phox和p47phox亚基的引物Tab.1 Primers used in cloning and decting p40phox and p47phox

《表1 克隆及检测草鱼NADPH氧化酶p40phox和p47phox亚基的引物Tab.1 Primers used in cloning and decting p40phox and p47phox   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《草鱼NADPH氧化酶2个调节亚基cDNA的克隆及表达特征》


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注:R:A/G;Y:C/T;M:A/C;K:G/T;S:C/G;W:A/T;B:C/G/T;D:A/G/T;H:A/C/T;V:A/C/G.

根据NCBI Genbank数据库中斑马鱼和鲤鱼的NADPH氧化酶p40phox和p47phox亚基c DNA序列保守区设计简并引物,扩增中间片段,RACE扩增所需特异性引物根据扩增出来的中间片断设计,荧光定量PCR扩增所需引物根据全长c DNA序列设计。所有引物均由上海生工生物公司合成(表1)。