《表2 扩增Lb NI基因引物序列》

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《枸杞中性转化酶NI基因的克隆及组织表达分析》

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提取枸杞RNA反转录合成枸杞c DNA，稀释50倍后作为扩增模板。以枸杞β-actin基因为内参，参照徐惠娟等（2016）的实验方法，设计引物（Primer Preimer 6.0软件）（表2），采用实时荧光定量PCR检测Lb NI基因表达量。